Frequently Asked Questions

Find the answers to all your questions about EVO ICL lens (EVO).

جستجو در پرسش‌های متداول

لنز Collamer کاشتنی برای نزدیک‌بینی و آستیگماتیسم یک لنز انکساری است که به نام فاکیک IOL نیز شناخته می‌شود. «فاکیک» یعنی عدسی طبیعی چشم در جای خود و «IOL» به معنای عدسی درون چشمی یا عدسی داخل چشم است. EVO ICL یک ایمپلنت محفظه خلفی است که از طریق یک برش کوچک در چشم وارد می‌شود و در پشت عنبیه (قسمت رنگی چشم) و جلوی عدسی کریستالی طبیعی قرار می‌گیرد تا نزدیک بینی و آستیگماتیسم شما را بهبود بخشد.

EVO ICL برای اصلاح نزدیک‌بینی متوسط ​​تا زیاد (-0.5 تا -18.0 دیوپتر (D)) و کاهش نزدیک‌بینی در بیماران تا -18 دیوپتر (D) و درمان آستیگماتیسم تا 6.0 D طراحی شده است. این درمان برای بیماران 21 تا 45 ساله توصیه می‌شود. برای اینکه مطمئن شوید که جراح شما از یک EVO ICL با بهترین قدرت برای چشم شما استفاده می‌کند، نزدیک‌بینی شما باید حداقل در یک سال قبل از انجام عمل جراحی چشم ثابت مانده باشد. EVO ICL جایگزینی برای سایر جراحی‌های انکساری از جمله کراتومیلوسیس درجا با لیزر (LASIK)، کراتکتومی فوتورفراکتیو (PRK)، جراحی‌های برشی یا سایر روش‌های اصلاح نزدیک‌بینی مانند لنزهای تماسی و عینک است.

بیماران باردار و شیرده و بیماران دارای زاویه باریک در محفظه جلویی چشم، زیرا در این حالت فضای موجود برای EVO ICL بسیار کوچک خواهد بود. دفترچه آموزش بیمار فهرست دیگری از شرایطی را ارائه می‌دهد که باید هنگام تصمیم‌گیری در مورد EVO ICL در نظر گرفته شوند.

قبل و بعد از کاشت EVO ICL تمام دستورالعمل‌های متخصص مراقبت از چشم خود را دنبال کنید. هر گونه داروی تجویز شده را مصرف کنید و تمام نوبت‌های پیگیری توصیه‌شده را با متخصص چشم خود برنامه‌ریزی کنید، که معمولاً پس از بهبودی جراحی EVO ICL به‌صورت سالانه است. در صورت بروز مشکل فوراً با متخصص چشم خود تماس بگیرید.

مزیت کلیدی جراحی EVO ICL اصلاح یا کاهش دائمی نزدیک بینی شما و درمان آستیگماتیسم است که به شما امکان می‌دهد دور را بدون عینک یا لنز تماسی واضح ببینید یا وابستگی خود را به آنها کاهش دهید. علاوه بر بهبود دید اصلاح‌نشده شما (بینایی بدون عینک یا لنز تماسی)، بهترین دید اصلاح‌شده شما (بهترین دید با لنزهای تماسی/عینک چشم) نیز ممکن است بهبود یابد.

این ماده Collamer®‎ نامیده می‌شود، یک کوپلیمر کلاژن که حاوی مقدار کمی کلاژن خالص است که تحت نام تجاری STAAR Surgical به فروش می‌رسد؛ بقیه آن از ماده‌ای مشابه با مواد موجود در لنزهای تماسی نرم ساخته شده است. بسیار زیست سازگار (در داخل چشم واکنشی ایجاد نمی‌کند) و پایدار است. همچنین دارای فیلتر نور فرابنفش است.

قبل از عرضه به بازار، EVO ICL تحت تحقیق و توسعه گسترده‌ای قرار داشت. امروزه بیش از 3,000,000 لنز در سراسر جهان کاشته شده است. در یک مطالعه بالینی در ایالات متحده، بیش از 99.4 درصد از بیماران مایل بودند این روش را دوباره انجام دهند. EVO ICL دارای سابقه‌ای از نتایج بالینی عالی است.

EVO ICL به گونه‌ای طراحی شده است که بدون نیاز به اقدامات متعاقب در جای خود باقی بماند. در صورت نیاز در آینده، EVO ICL می‌تواند توسط متخصص چشم شما برداشته شود. اگر پزشک شما EVO ICL را بردارد، مزایای اصلاح نزدیک‌بینی خود را از دست خواهید داد.

خیر. EVO ICL در پشت عنبیه (قسمت رنگی چشم) قرار گرفته است، جایی که برای شما و دیگران قابل دیدن نیست. فقط پزشک مراقبت از چشم شما می‌تواند بگوید که اصلاح بینایی انجام شده است.

EVO ICL معمولاً پس از کاشت قابل احساس نیست. به هیچ ساختاری در داخل چشم متصل نمی‌شود و وقتی در جای خود قرار گرفت دیگر حرکت نمی‌کند.

عمل جراحی EVO ICL به‌صورت سرپایی انجام می‌شود به این معنی که بیمار در همان روز عمل محل را ترک می‌کند. این عمل معمولاً 20-30 دقیقه یا کمتر طول می‌کشد. بیمار در روز جراحی به کسی نیاز دارد که او را به خانه برساند. یک بی‌حس‌کننده سبک، سطحی یا موضعی تجویز می‌شود. در حین یا بعد از جراحی، ناراحتی بسیار کمی وجود دارد. ممکن است مقداری قطره چشمی یا دارو تجویز شود و معمولاً یک روز پس از عمل جراحی توسط متخصص چشم خود ویزیت می‌شوید.

Questions Component Desktop2

پرسش‌های بیشتری دارید؟

اطلاعات ایمنی مهم

Evo و EVO ICL برای درمان نزدیک‌بینی متوسط به بالا طراحی شده است (0.5- تا 20.0- دیوپتر) و کاهش نزدیک‌بینی در بیمارانی که تا -20 دیوپتر نزدیک‌بینی دارند، و آستیگماتیسم کمتر از 6.0 دیپوتر یا برابر با آن. این روش برای بیماران 21 تا 45 سال مناسب است. برای این که جراح شما بتواند از یک لنز EVO با بهترین توان این روش جهت بهبود چشم‌تان استفاده کند، نزدیک‌بینی چشم شما باید حداقل یک سال قبل از عمل ثابت مانده باشد. EVO به عنوان یک روش ایمن و کارامد برای درمان نزدیک‌بینی از 0.5- تا 20.0- دیوپتر، و آستیگماتیسم 6.0 دیوپتر یا کمتر، و نیز درمان بخشی از آستیگماتیسم بیش از 20.0- دیوپتر و آستیگماتیسم بالای 6.0- مناسب است. این روش برای اصلاح هر نوع آستیگماتیسمی که شما اکنون یا در گذشته داشته‌اید به کار نمی‌آید.

اگر شما در این محدوده دچار نزدیک‌بینی هستید، عمل EVO ممکن است بدون استفاده از عینک یا لنز تماسی، دید دور شما را بهبود بخشد. جراحی EVO نیاز به عینک مطالعه را از بین نمی‌برد، حتی اگر قبلاً هیچگاه این عینک‌ها را به چشم نزده باشید. EVO را به عنوان جایگزینی برای دیگر جراحی‌های عیوب انکساری از قبیل لیزر در ضخامت قرنیه (لیزیک) و فوتوریفرکتیو کراتکتومی (PRK)، جراحی‌های برشی، یا دیگر ابزار درمان نزدیک‌بینی از قبیل لنزهای تماسی یا عینک طبی در نظر می‌گیرند. EVO برای درمان آستیگماتیسم که ممکن است شما داشته باشید، به کار نمی‌آید. کاشت EVO نوعی عمل جراحی است و به همین دلیل، ریسک‌های جدی بالقوه‌ی خودش را دارد. لطفاً در مورد این خطرات، با چشم‌پزشک خود گفتگو کنید.

عوارض بالقوه و مشکلات جانبی جراحی انکساری به طور کلی در زیر آمده است:

التهاب ملتحمه، ورم حاد قرنیه، ورم مداوم قرنیه، اندوفتالمیت (عفونت کل چشم)، حساسیت قابل توجه به نور و / یا هاله در اطراف نور، هایفما (خونریزی در چشم)، هیپوپیون (چرک چشم)، عفونت چشم، تغییر وضعیت لنز Evo Visian ICL، ادم ماکولا، مردمک غیرواکنشی، مردمک گلوکوم بلوک، التهاب شدید چشم، ورم عنبیه، یووئیت، از دست دادن شفافیت و پیوند قرنیه. پیش از انجام جراحی EVO، چشمان شما باید به طور کامل معاینه گردد. با چشم‌پزشک‌تان درباره جراحی EVO صحبت کنید، و به ویژه مزایا، خطرات و عوارض احتمالی آن را از او جویا شوید. شما باید در مورد زمان مورد نیاز برای بهبودی پس از عمل جراحی نیز با او گفتگو کنید.


منابع

منطقه خود را انتخاب کنید

Europe

AustriaBelgium - DutchBelgium - FrenchFranceGermanyItalyNetherlandsNorwayPortugalSloveniaSpainSwedenSwitzerlandUK & Ireland

North America

CanadaCanada - FrenchMexicoUnited StatesUnited States - 中文

Latin America

EnglishSpanishPortuguese

North Africa

ArabicFrench

Middle East

Middle East عربىMiddle East - فارسيMiddle East - English

Asia Pacific

AustraliaChina - 中国IndiaJapan - 日本New ZealandS. Korea - 대한민국South East Asia

References

1Visian ICL Patient Information Booklet

2Sanders D. Vukich JA. Comparison of implantable collamer lens (ICL) and laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) for Low Myopia. Cornea. 2006 Dec; 25(10):1139-46.

3Naves, J.S. Carracedo, G. Cacho-Babillo, I. Diadenosine Nucleotid Measurements as Dry-Eye Score in Patients After LASIK and ICL Surgery. Presented at American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

4Shoja, MR. Besharati, MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17(1): pp. 1-6.

5Lee, Jae Bum et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract & Refractive Surgery , Volume 26 , Issue 9 , 1326 - 1331.

6Parkhurst, G. Psolka, M. Kezirian, G. Phakic intraocular lens implantantion in United States military warfighters: A retrospective analysis of early clinical outcomes of the Visian ICL. J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.

*American Refractive Surgery Council